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對于本生低吸附微型離心管您了解多少?對于低吸附微型離心管您了解多少?微型離心管是一種小型的離心管，與微型離心機配套使用，用于微量試劑的分離，為分子生物學微量操作實驗提供了一種新的工具。下面BUNSEN本生來詳述低吸附離心管的相關知識點：由于受到樣品體積的越來越小的趨勢限制，降減分析中使用離心管可能帶來的負影響越來越重要。特殊的離心管---低吸附微型離心管，用于優化蛋白質和DNA分析需求，以及保障盡可能大的回收蛋白質/DNA。1、低DNA吸附低DNA吸附微型離心管適用于所有使用DNA的應用場合。例如，它們可用于儲...

2022 11-4
Bio-RadPCR儀伯樂T100PCR適配國產八聯排Bio-RadPCR儀伯樂T100PCR適配國產八聯排PCR系列(八聯管，PCR板，封板膜)產品名稱：0.1ml/0.2mlPCR8聯排管蓋，光學平蓋，透明包裝規格：125排/盒，10盒/箱PCR管：用于PCR實驗的塑料離心管，一般容量為0.1mL和0.2mL，也有0.5mL的。8連管：早的塑料離心管都是單個的，在批量檢測時工作量大，不方便操作，于是發明了8連管和96孔板(也有384孔)。PCR系列（八聯管，PCR板，封板膜）BS-PCR-081-C0.1ML透明PCR八聯管...

2022 11-3
如何了解PCR 平蓋單管的關鍵點，您需知道這幾點！如何了解PCR平蓋單管的關鍵點，您需知道這幾點！平蓋單管本生(天津)健康科技有限公司供應：移液器吸嘴，ELISA試劑盒，動物血清，全系熒光定量PCR耗材，產品包括：PCR單管、八聯管、96孔板、384孔板。材質：醫療級聚丙烯蓋型：平蓋塞蓋1、醫療級聚丙烯材質制成2、超薄管壁，極快溫度傳導;管體透明，便于樣本觀察3、凸蓋設計，貼合緊密，有效避免樣品揮發流失;平蓋設計，適用于實時定量PCR實驗;*的管蓋加長內封和蓋體密封設計，有效避免爆蓋問題產品特點●醫療級聚丙烯材質制成●超薄管...

2022 11-2
如何正確選擇移液器吸頭及吸頭規格介紹?關鍵詞：移液器吸頭BUNSEN本生100ul吸頭如何正確選擇移液器吸頭及吸頭規格介紹?移液器是生物研究中的實驗儀器，其配件吸頭在試驗中的使用數量也非常巨大。目前生產移液器吸頭的廠家非常多，在眾多品牌、型號的吸頭產品面前如何選擇適合我們的產品呢?如何選擇移液器吸頭：一、材質當前，市場上吸頭基本上都是用聚丙烯塑料(化學惰性高，使用溫度范圍廣的無色透明塑料)做的。不過，同樣是聚丙烯，品質差別也會很大：高品質的吸頭一般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸頭則很可能用回收的聚丙烯塑料(這種情況...

2022 11-1
什么是好的濾芯吸頭?本生帶您如何挑選吸頭?關鍵詞：BUNSEN本生濾芯吸頭低吸附吸頭什么是好的濾芯吸頭?本生帶您如何挑選吸頭?吸頭作為與移液器配合使用的耗材，一般根據應用的不同可分為：①.標準吸頭、②.濾芯吸頭、③.低吸附吸頭、④.無熱源吸頭等。1、標準吸頭是使用多的吸頭，幾乎所有移液操作都可使用普通吸頭，這是吸頭中實惠的一類。1、濾芯吸頭是為了避免交叉污染而設計的一種耗材，常被用于分子生物學、細胞學、病毒學等實驗中。3、對于靈敏度要求高的實驗，或者易殘留的珍貴樣品或試劑，可以選擇低吸附吸頭來提高回收率。低吸附吸頭的...

2022 10-31
本生離心管規格、分類及相關作用離心管的作用是離心機處理樣品時用來承裝分離樣品的容器，它是在使用離心機分離時的東西，離心管又分很多規格，下面BUNSEN本生小編帶您了解一下吧。1、離心管根據材質可分為塑料離心管、玻璃離心管、鋼制離心管，塑料離心管的常用材料有聚丙烯(PP).聚乙烯(PE)，聚碳酸酯(PC)等。它的優勢是透明或者是半透明的，它的硬度小，能用穿刺法取出來樣品。缺陷是容易變形，抗有機溶液腐蝕性差，使用周期短。塑料離心管中要數聚丙烯(PP)的材質好，所以我們在挑選塑料離心管時盡量使用PP材質的。使用...

2022 10-28
什么原因會導致多道移液器吸頭吸取量不一致?關鍵詞：移液器移液器吸頭BUNSEN本生什么原因會導致多道移液器吸頭吸取量不一致?移液器在實驗室，學校，研究所，醫院等地方經常使用，在眾多移液器種類中，多道移液器是一個擁有多個吸頭的移液器，那么，有些用戶在使用過程中發現移液器吸頭吸取量不一致，是什么原因導致多道移液器吸頭吸取量不一致?如何解決呢?BUNSEN本生技術人員來為您解答：原因一：活塞有污染移液器使用久了或者不規范的操作(比如超過吸頭的量程吸取液體將會導致液體流入移液器的管路中)會導致移液管路積累污漬。解決方法：打開...

2022 10-27
關于本生2.0ml凍存管的使用，你知道多少？本生2.0ml凍存管能耐受-196℃低溫的聚丙烯制成,有硅膠環以保證密封,所有可立凍存管底部經特殊設計,可固定在凍存架或托盤上供單手操作,無菌,無熱源認證。2.0ml凍存管樣品的制備：1、培養細胞蛋白質樣品的制備：(1)在合適的鹽濃度下，應保持蛋白質的最大溶解性和可重復性。(2)選擇合適的表面活性劑和還原劑，破壞所有非共價結合的蛋白質復合物和共價鍵二硫鍵，使其形成一個各自多肽的溶液。(3)盡量去除核酸，多糖，脂類等干擾分子。(4)防止蛋白質在樣品處理過程中的人為的修飾，制備過...

2022 10-26

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